据外媒今日消息，25个领先的制药商，分销商，物流合作伙伴以及制药供应链的其他企业代表近日发表了一份报告。该报告表示，在与美国食品和药物管理局(FDA)完成一项试点计划后，他们赞成采用区块链技术来跟踪和追踪处方药。
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在2019年初，FDA开始接受旨在协助该机构提出的满足2023《药品供应链和安全法》(DSCSA)要求的项目的提案——该法案要求制药行业跟踪“供应链中药品所有权的法律变更” 。”
2019年6月，MediLedger项目由FDA批准，由25个在药品供应链中运营的主要公司组成的工作组负责，旨在评估基于区块链的MediLedger网络作为在美国追踪和追踪处方药的工具。
MediLedger的成员包括跨国制药巨头辉瑞公司，药品批发商AmerisourceBergen，美国第二大药房连锁店Walgreens的运营商，跨国零售公司沃尔玛以及快递服务公司美国联邦快递FedEx。
没有区块链，美国药品供应链可能会遭受损失
该报告指出，工作组认为，缺少“数据共享的中心点”将导致美国制药供应落后于国际竞争对手，因为各公司将难以在一个广泛的合作伙伴，系统和技术格式中“准确和完整地保持数据。
该文件警告说，如果发生重大公共卫生危机，利益相关者和代理商将难以及时定位和隔离可疑产品，这会危及患者生命，而区块链可以避免这些重大风险。
用于保护机密信息的零知识证明
MediLedger报告指出，可以通过采用零知识证明技术来维持制药行业的数据隐私要求，确保在保持区块链不变性的同时，不共享机密信息的商业情报。
尽管声称该试点项目证明“区块链有能力成为医药供应链可互操作系统的基础技术”，但报告指出，这是一个“复杂的解决方案”，需要稳定一段时间。
该报告还提出，可互操作的区块链解决方案的长期成功将取决于“所有行业利益相关者的大力参与和采用”。
MediLedger项目包含三项核心技术：客户与贸易伙伴之间的私人消息传递系统，作为交易验证和智能合约执行的不可变共享账本的区块链，以及确保消息传递和转移具有强大隐私性的零知识证明技术。
基因泰克(Genentech)公司渠道和合同管理副总裁David Vershure断言，美国制药业当前的点对点系统基础架构“缺乏在整个医疗保健供应链中保持数据同步的能力。会增加伪造，转移或其他非法产品的风险。”
Genentech的代表表示，该试点“是证明区块链技术是解决构建DSCSA 2023所需的可互操作系统的复杂性的可行选择的关键里程碑”。
辉瑞公司数字市场准入和收入管理解决方案副总裁Mack MacKenzie对这个试点项目的执行结果表示满意，他说：
“我对整个行业对实现DSCSA合规性的可互操作系统的广泛承诺感到鼓舞。可以想象一下我们如何在成功的基础上，共同提供可为患者带来更多价值的变革性数字服务。”
